Noticias de la industria
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¿Cuáles son las formas de ahorrar energía en la construcción de la sala limpia?
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Pase el uso de la caja y las precauciones
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Breve introducción a la ducha de aire de carga
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La importancia del sistema de autocontrol de la sala limpia
Se debe instalar un sistema/dispositivo de control automático relativamente completo en una sala limpia, lo cual es muy beneficioso para garantizar la producción normal de sala limpia y mejorar la operación y administrar ...Leer más -
¿Cómo lograr la iluminación de ahorro de energía en la habitación limpia?
1. Los principios seguidos de la iluminación de ahorro de energía en la habitación limpia GMP bajo la premisa de garantizar la cantidad y calidad de iluminación suficiente, es necesario ahorrar la electricidad de la iluminación tanto ...Leer más - La cabina de pesaje de presión negativa es una sala de trabajo especial para el muestreo, el pesaje, el análisis y otras industrias. Puede controlar el polvo en el área de trabajo y el polvo no se extenderá afuera ...Leer más
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Precauciones de mantenimiento de la unidad del filtro del ventilador (FFU)
1. Según la limpieza del entorno, reemplace el filtro de la unidad de filtro de ventilador de FFU. El prefiltro es generalmente de 1 a 6 meses, y el filtro HEPA generalmente es de 6 a 12 meses y no se puede limpiar. 2. Use un mostrador de partículas de polvo para medir la limpieza del área limpia ...Leer más - Para cumplir con las regulaciones de GMP, las habitaciones limpias utilizadas para la producción farmacéutica deben cumplir con los requisitos de calificación correspondientes. Por lo tanto, estos PR asépticos ...Leer más
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¿Cómo clasificar la habitación limpia?
Clean room, also known as dust free room, is usually used for production and is also called dust free workshop. Las habitaciones limpias se clasifican en muchos niveles según su limpieza. Actualmente,...Leer más -
Instalación de la FFU en la clase 100 Limpia
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¿Sabes qué es CGMP?
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¿Cuáles son las razones de la limpieza no calificada en la habitación limpia?
Desde su promulgación en 1992, la "buena práctica de fabricación para las drogas" (GMP) en la industria farmacéutica de China ha ...Leer más